Válassza most a világ legjobb tesztjét a legjobb áron!
Bővebb információért válassza ki az Önt érdeklő vizsgálatcsomagot!
Bővebb információért válassza ki az Önt érdeklő vizsgálatcsomagot!
Panorama® Extra
Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése229.000 Ft
Panorama® +22q
DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése209.000 Ft
Panorama® Extra
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® +22q
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
- Az USÁban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.
Panorama® Plus
Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése189.000 Ft
Vistara
Magzati monogénes betegségek szűrés anyai vérből379.000 Ft
Panorama® Plus
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Vistara
- Magzati monogénes betegségek szűrése anyai és apai vérből. 30 gént részletesen vizsgálva olyan súlyos rendellenességeket szűr, amelyeket egyik hagyományos NIPT sem.
- A vizsgálat betegségcsoportok közé tartoznak:
- koponyacsontosodási zavarok
- csont- és vázrendszeri betegségek
- Noonan spektrum betegségek
- szellemi visszamaradottsággal,
- görcsrohamokkal, szív- és vese fejlődési
- rendellenességekkel társuló szindrómák
- Nem vizsgálja a kromoszómák számbeli és nagyobb szerkezeti eltéréseit, valamint nem nyújt információt a magzat neméről.
- Nem alkalmazható ikerterhesség és petesejt donáció esetén.
Panorama® Extra
Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése229.000 Ft
Panorama® Plus
Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése189.000 Ft
Vistara
- Magzati monogénes betegségek szűrése anyai és apai vérből. 30 gént részletesen vizsgálva olyan súlyos rendellenességeket szűr, amelyeket egyik hagyományos NIPT sem.
- A vizsgálat betegségcsoportok közé tartoznak:
- koponyacsontosodási zavarok
- csont- és vázrendszeri betegségek
- Noonan spektrum betegségek
- szellemi visszamaradottsággal,
- görcsrohamokkal, szív- és vese fejlődési
- rendellenességekkel társuló szindrómák
- Nem vizsgálja a kromoszómák számbeli és nagyobb szerkezeti eltéréseit, valamint nem nyújt információt a magzat neméről.
- Nem alkalmazható ikerterhesség és petesejt donáció esetén.
Panorama® Extra
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® Plus
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® +22q
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
- Az USÁban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.
Panorama® +22q
DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése209.000 Ft
Vistara
Magzati monogénes betegségek szűrés anyai vérből379.000 Ft