A legpontosabb magzati kromoszómavizsgálat kockázatmentesen, anyai vérből.

A világ vezető, újgenerációs magzati genetikai szűrőtesztje vetélési kockázat és fájdalom nélkül.
Várandósoknak Szakembereknek

Széles körű- Pontos -Őszinte

Panorama® +22q

DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése

Panorama® Extra

Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése
 

Panorama® +22q

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
  • Az USÁban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.

Panorama® Extra

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Cri-du-chat-szindróma
  • Angelman-szindróma
  • Prader-Willi-szindróma
  • 1p36 deléciós-szindróma
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Vistara

A legszélesebb körű magzati szűrőteszt anyai szűréssel kiegészítve

Panorama® Plus

Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése

 

Panorama® Plus

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Vistara

  • Magzati monogénes betegségek szűrése anyai és apai vérből. 30 gént részletesen vizsgálva olyan súlyos rendellenességeket szűr, amelyeket egyik hagyományos NIPT sem.
  • A vizsgálat betegségcsoportok közé tartoznak:
  • koponyacsontosodási zavarok
  • csont- és vázrendszeri betegségek
  • Noonan spektrum betegségek
  • szellemi visszamaradottsággal,
  • görcsrohamokkal, szív- és vese fejlődési
  • rendellenességekkel társuló szindrómák
  • Nem vizsgálja a kromoszómák számbeli és nagyobb szerkezeti eltéréseit, valamint nem nyújt információt a magzat neméről.
  • Nem alkalmazható ikerterhesség és petesejt donáció esetén.

Panorama® Extra

Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése

Panorama® Plus

Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése

Vistara

  • Magzati monogénes betegségek szűrése anyai és apai vérből. 30 gént részletesen vizsgálva olyan súlyos rendellenességeket szűr, amelyeket egyik hagyományos NIPT sem.
  • A vizsgálat betegségcsoportok közé tartoznak:
  • koponyacsontosodási zavarok
  • csont- és vázrendszeri betegségek
  • Noonan spektrum betegségek
  • szellemi visszamaradottsággal,
  • görcsrohamokkal, szív- és vese fejlődési
  • rendellenességekkel társuló szindrómák
  • Nem vizsgálja a kromoszómák számbeli és nagyobb szerkezeti eltéréseit, valamint nem nyújt információt a magzat neméről.
  • Nem alkalmazható ikerterhesség és petesejt donáció esetén.

Panorama® Extra

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Cri-du-chat-szindróma
  • Angelman-szindróma
  • Prader-Willi-szindróma
  • 1p36 deléciós-szindróma
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama® Plus

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama® +22q

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
  • Az USÁban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.

Panorama® +22q

DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése

Vistara

A legszélesebb körű magzati szűrőteszt anyai szűréssel kiegészítve